«АстраЗенека» обратилась в Генеральную прокуратуру РФ в связи с препаратом Осимертиниб

«АстраЗенека» обратилась в Генеральную прокуратуру РФ в связи с препаратом Осимертиниб

Компания «АстраЗенека» направила обращение в Генеральную прокуратуру РФ с просьбой провести проверку в связи с государственными закупками лекарственного препарата Осимертиниб (действующее вещество осимертиниб) по регистрационному удостоверению № ЛП-№(002439) — (РГ-RU), держателем которого является ООО «Аксельфарм» (ОГРН 1185022007367). Несмотря на то, что препарат Осимертиниб отсутствует в обращении и запрещен к обращению без согласия держателя патента на осимертиниб (компании «АстраЗенека»), в июне 2024 г. на поставку препарата Осимертиниб было заключено несколько контрактов с различными государственными заказчиками. Компания «АстраЗенека» просит Генеральную прокуратуру РФ провести проверку на предмет нарушений, предусмотренных статьями 6.33, 7.29.3, 7.30, 7.32 КоАП РФ.

Лекарственный препарат Осимертиниб по регистрационному удостоверению №ЛП-№(002439) — (РГ-RU) не допущен в настоящее время к обращению в РФ, что подтверждается отсутствием сведений об этом препарате в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора, размещенной на сайте https://roszdravnadzor.gov.ru, в которую подлежит включению информация обо всех произведенных сериях лекарственных препаратов, с указанием номера серии и лица, осуществляющего ввод препарата в обращение.

Кроме того, действующее вещество осимертиниб защищено на территории РФ евразийским патентом на изобретение № 024421, принадлежащим компании «АстраЗенека АБ» (Швеция), со сроком действия до 18 октября 2032 года, что, в частности, подтверждается включением этого патента в Евразийский фармацевтический реестр как охраняющего действующее вещество осимертиниб.

Компания «АстраЗенека АБ» не предоставляла согласия или лицензии на использование изобретения по евразийскому патенту № 024421 в лекарственном препарате Осимертиниб по регистрационному удостоверению № ЛП-№(002439) — (РГ-RU). Соответственно, производство и поставка этого лекарственного препарата является невозможной до истечения срока действия данного патента (18 октября 2032 года), а заключенные контракты на поставку этого лекарственного препарата не смогут быть легально исполнены в установленные контрактами сроки.

Осимертиниб используется для производства лекарственного препарата Тагриссо (регистрационное удостоверение № ЛП-004492). Тагриссо применяется в терапии рака легкого и производится компанией «АстраЗенека» на собственном заводе в Калужской области по полному циклу в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Препарат поставляется государственным заказчикам в рамках контрактной системы закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд с 2017 года по настоящее время. Дефицита данного препарата не было и нет. «АстраЗенека» предпринимает все необходимые меры для обеспечения бесперебойных поставок лекарственных препаратов, а также непрерывного производства на заводе компании в Калужской области.

Исходя из вышеизложенного, компания «АстраЗенека» считает участие в государственных закупках дженерика препарата осимертиниб незаконным и будет принимать все необходимые меры для пресечения нарушения прав интеллектуальной собственности на оригинальный препарат.

Компания «АстраЗенека» полагает, что складывающаяся в последнее время тревожная тенденция вывода в гражданский оборот дженериков в обход патентной защиты создает реальную угрозу в области лекарственной безопасности страны. Фото:  Shutterstoсk/FOTODOM

Источник: remedium.ru

Next Post

На новый препарат для лечения заболеваний органов дыхания из перечня ЖНВЛП ФАС согласовала цены

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) согласовала цены на новый российский препарат для лечения заболеваний органов дыхания из перечня перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП). Амбервин Пульмо (МНН тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат) включен в ЖНВЛП в 2024 году. ФАС провела экономический анализ предельных отпускных цен производителей на указанный препарат. По его итогам цена […]